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Se ha considerado que un mecanismo celular significativo para el aprendizaje motor es la depresión a largo plazo (LTD) en las sinapsis de fibras paralelas (PF) a las células de Purkinje (PC). Sin embargo, al demostrar un aprendizaje motor normal en los animales con LTD, se cuestionó la necesidad de la LTD para el aprendizaje motor. Aquí, examinamos la posible participación de la LTD en el aprendizaje motor analizando si la LTD ocurre en ratones salvajes durante el aprendizaje motor. La adaptación de la respuesta optocinética (OKR) se ha utilizado como modelo de aprendizaje motor. La OKR es una forma de movimiento ocular reflejo que durante el movimiento del animal suprime la borrosidad de la imagen visual. Durante la estimulación optocinética continua, que es controlada por el flóculo cerebeloso, la OKR demuestra un cambio adaptativo. Las amplitudes de las corrientes post-sinápticas excitatorias cuánticas en las sinapsis PF-PC se redujeron después de la adaptación del OKR, y la inducción de la LTD se suprimió en el flóculo. Estos hallazgos indican que durante la adaptación al OKR, la LTD ocurre en las sinapsis PF-PC.
El cerebelo juega un papel crítico en el aprendizaje motor, y como mecanismo celular primario para el aprendizaje motor, se ha considerado un tipo de depresión a largo plazo de la plasticidad sináptica (LTD) en sinapsis paralelas de fibra (PF) a la célula de Purkinje (PC) (Ito, 1989; Hirano, 2013). Sin embargo, la hipótesis de que la LTD es importante para el aprendizaje motor, fue cuestionada por la demostración de un aprendizaje motor normal en ratas en las que la LTD fue suprimida farmacológicamente o en ratones transgénicos con deficiencia de LTD (Welsh et al., 2005; Schonewille et al., 2011). Más recientemente, se informó de la inducción de la LTD en los mencionados ratones transgénicos mediante una estimulación de condicionamiento diferente (Yamaguchi et al., 2016), y se propusieron las ideas de que múltiples tipos de plasticidad sináptica en el cerebelo contribuyen al aprendizaje motor y que algunos tipos de plasticidad podrían compensar los defectos del otro (Boyden et al., 2004; Dean et al., 2010; Gao et al., 2012; Hirano, 2013).

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AbstractSex está determinado por un único factor mendeliano en el axolotl mexicano (Ambystoma mexicanum), pero sus cromosomas sexuales no muestran la diferenciación morfológica característica de muchos taxones de vertebrados que tienen un único locus que decide el sexo. Las especies con cromosomas sexuales indiferenciados proporcionan la capacidad de recrear eventos tempranos en la evolución de los cromosomas sexuales, ya que los cromosomas sexuales están teorizados para diferenciarse rápidamente. Para clasificar el cromosoma sexual homomórfico que lleva una A, se utilizó la secuenciación del genoma completo de 48 salamandras, la secuenciación de cromosomas específicos y la hibridación in situ. Factor determinante del sexo y secuencias de mexicanum que se encuentran sólo en el cromosoma W. En total, estas secuencias cubren una secuencia validada específica de la mujer (cromosoma W) de ~300 kb, que comprende ~1/100.000 del genoma de 32 Gb. Cabe destacar que uno de los pocos genes funcionales (no repetitivos) que se encuentran entre estas secuencias específicas del cromosoma W es la reciente duplicación del ATRX, un gen asociado a las vías de determinación del sexo en los mamíferos. Este gen duplicado (ATRW) se utilizó para establecer marcadores de diagnóstico sexual altamente predictivos y es un buen candidato para un locus (o gen sexualmente antagonista) en A que se ha adquirido recientemente. Mexicanum, Mexicanum

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